¿Qué es el DGP?

El cribado genético preimplantacional (PGS) es una tecnología reproductiva que se utiliza con un ciclo de FIV para aumentar el potencial de un embarazo y un parto exitosos. Es una prueba genética en células extraídas de embriones, que permite seleccionar embriones euploides sanos.

¿Como es el proceso para aplicar el DGP durante el ciclo de FIV?

Una vez que los embriones se crean en el laboratorio, se cultivan durante cinco a seis días. El día cinco y nuevamente el día seis, la biopsia de PGS se realiza en todos los blastocistos. La biopsia implica la extracción de algunas células del trofectodermo, o la capa de células que está "saliendo del cascarón" del embrión en esta etapa de desarrollo. Los embriones se almacenan mientras el material genético de las células extraídas se analiza para detectar anomalías en un laboratorio genético.

¿Es seguro realizar biopsias a los embriones?

Sí. Los datos de miles de nacimientos vivos en humanos indican que el DGP no conduce a un aumento de defectos de nacimiento en comparación con la población general. En los embriones donde se realizan pruebas de micromatrices cromosómicas, se pueden esperar menos embarazos con trastornos cromosómicos, ya que la mayoría de los trastornos cromosómicos se identifican antes de la transferencia de los embriones al útero. La eliminación de algunas de las células del embrión temprano no altera la capacidad de dicho embrión para convertirse en un ser humano completo y normal.

¿Cómo se eligen los embriones para la transferencia?

Aquellos embriones que han obtenido un resultado positivo y al mismo tiempo tienen una apariencia (morfología) normal pueden transferirse al útero de la paciente. Si bien la morfología del embrión es útil para seleccionar los mejores embriones para la transferencia, se sabe que muchos embriones con anomalías cromosómicas significativas pueden tener una morfología normal. Por lo tanto, los resultados del DGP ayudan a identificar mejor aquellos embriones que pueden transferirse de manera segura al útero. La combinación de pruebas genéticas normales con apariencia física normal indica la mayor probabilidad de lograr un embarazo saludable. Todas las decisiones sobre qué embrión o embriones transferir y que hacer con los embriones restantes se toman en conjunto entre la pareja y nuestro equipo médico.

¿Qué pruebas están disponibles en nuestra clínica?

En nuestra Clínica realizamos el DGP de XNUMX cromosomas con el objetivo de detectar aneuploidías. También realizamos DGP para enfermedades monogénicas. 

¿Qué trastornos genéticos se pueden prevenir mediante DGP?

A continuación enumeramos algunos ejemplos de aneuploidías (y el correspondiente trastorno genético) que se pueden prevenir mediante la aplicación del DGP:

  • Cromosoma 13: cáncer de mama y ovario, sordera, enfermedad de Wilson
  • Cromosoma 15: síndrome de Marfan, enfermedad de Tay-Sachs
  • Cromosoma 16: enfermedad renal poliquística, talasemia alfa
  • Cromosoma 17: enfermedad dental de Charcot-Marie
  • Cromosoma 18: enfermedad de Niemann-Pick, cáncer pancreático
  • Cromosoma 21: síndrome de Down
  • Cromosoma X: distrofia muscular de Duchenne (DMD), síndrome de Klinefelter, síndrome de Turner y síndrome del cromosoma X frágil
  • Cromosoma Y: leucemia mieloide aguda

¿Puede seleccionarse el sexo del bebé con la ayuda del DGP?

Sí. Incluso si el DGP no fue diseñado para realizar la Selección del sexo del futuro bebé., nos dará información útil que incluye el sexo de cada embrión creado durante la FIV Por lo tanto, es posible determinar de antemano qué embriones se implantarán. La selección se puede hacer de acuerdo al deseo de los futuros padres.

Lea más sobre Pros y contras del DGP y Cómo reducir el riesgo de aborto involuntario con la ayuda del DGP en nuestro blog

 

¿No realizaron DGP antes del embarazo?

Lean más sobre Harmony test ¡Y su necesidad durante el embarazo en nuestro blog!

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